Comment traiter le syndrome d’Apert : options et recommandations
Introducción El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo del cráneo, la cara, las manos y los pies. Se caracteriza por la fusión prematura de ciertas suturas craneales, lo que provoca una forma anormal de la cabeza y la cara. Además, las personas con este síndrome presentan anomalías en las … Read more