Comment sensibiliser et informer sur le syndrome d’Apert : enjeux et actions
Introducción al síndrome de Apert El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que afecta al desarrollo de la cabeza, las manos y los pies. Se caracteriza por la fusión prematura de ciertas suturas craneales, lo que puede causar deformidades faciales y craneales, así como malformaciones en las extremidades. ¿Qué causa el síndrome de … Read more