Les défis quotidiens des personnes atteintes du syndrome d’Apert
Introducción El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo físico y facial de las personas que la padecen. Se caracteriza por la fusión prematura de los huesos del cráneo, lo que puede provocar una serie de complicaciones en la salud y en la apariencia de quienes lo sufren. En este … Read more