La importancia de la inclusión social La inclusión social es un concepto fundamental que busca promover la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de sus diferencias. En el caso de las personas con síndrome de Apert, una condición genética rara que afecta el desarrollo óseo y facial, la inclusión social juega un papel … Read more
Introducción El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo físico y facial de las personas que la padecen. Se caracteriza por la fusión prematura de los huesos del cráneo, lo que puede provocar una serie de complicaciones en la salud y en la apariencia de quienes lo sufren. En este … Read more
El síndrome de Apert: una condición genética rara El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la fusión prematura de ciertos huesos del cráneo y la cara. Esta condición afecta aproximadamente a 1 de cada 65,000 nacimientos y es causada por una mutación en el gen FGFR2. Los síntomas más … Read more
Introducción El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que afecta a aproximadamente uno de cada 65,000 nacimientos. Esta condición se caracteriza por la fusión prematura de los huesos del cráneo y la cara, lo que puede provocar deformidades faciales y craneales significativas. Además de los desafíos físicos que enfrentan los pacientes con síndrome … Read more
Introducción El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo de la cabeza, las manos y los pies de las personas que la padecen. Aunque es poco común, es importante conocer esta condición para entender sus síntomas, diagnóstico y tratamiento. Origen y causas El síndrome de Apert es causado por una … Read more
Introducción El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo de la cabeza, las manos y los pies. Se caracteriza por la fusión prematura de ciertas suturas craneales, lo que provoca una forma anormal de la cabeza y la cara. Además, los individuos con este síndrome suelen tener dedos de las … Read more
¿Qué es el síndrome de Apert? El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la fusión prematura de ciertos huesos del cráneo y la cara, lo que resulta en una forma inusual de la cabeza y la cara. Esta condición también puede afectar otras partes del cuerpo, como las manos … Read more
El síndrome de Apert: una enfermedad genética rara El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo del cráneo y la cara. Se caracteriza por la fusión prematura de ciertas suturas craneales, lo que provoca una forma anormal de la cabeza y la cara. Esta condición también puede afectar otras partes … Read more
Introducción al síndrome de Apert El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que afecta al desarrollo de la cabeza, las manos y los pies. Se caracteriza por la fusión prematura de ciertas suturas craneales, lo que puede causar deformidades faciales y craneales, así como malformaciones en las extremidades. ¿Qué causa el síndrome de … Read more
Introducción El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo de la cabeza, las manos y los pies. Los pacientes con este síndrome pueden presentar diversas complicaciones físicas y cognitivas, por lo que es crucial contar con un enfoque terapéutico integral para mejorar su calidad de vida. Terapias físicas Las terapias … Read more