El síndrome de Apert: una condición genética rara El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la fusión prematura de ciertos huesos del cráneo y la cara. Esta condición afecta aproximadamente a 1 de cada 65,000 nacimientos y es causada por una mutación en el gen FGFR2. Los síntomas más … Read more
La importancia del diagnóstico temprano del TDAH en niños El Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad, más conocido como TDAH, es una condición que afecta a muchos niños en todo el mundo. Se caracteriza por dificultades para prestar atención, hiperactividad e impulsividad. Este trastorno puede tener un impacto significativo en la vida diaria de … Read more
Introducción Las enfermedades infantiles raras son afecciones poco comunes que afectan a un número reducido de niños en todo el mundo. Estas enfermedades pueden ser genéticas, congénitas o adquiridas, y su diagnóstico y tratamiento pueden resultar un desafío para los profesionales de la salud. Diagnóstico de las enfermedades infantiles raras El diagnóstico de las enfermedades … Read more
Introducción El síndrome de Apert es una enfermedad rara congénita que se caracteriza por la fusión prematura de los huesos del cráneo, lo que provoca una forma inusual de la cabeza y la cara. También puede causar deformidades en las manos y los pies, entre otras complicaciones. El diagnóstico precoz de esta condición es crucial … Read more
Síntomas del rétinoblastoma pediátrico El rétinoblastoma es un tipo de cáncer ocular que afecta principalmente a los niños pequeños. Los síntomas pueden variar dependiendo de la etapa en la que se encuentre la enfermedad, pero algunos de los más comunes incluyen: Dolor en el ojo Visión borrosa o pérdida de visión Ojo que se desvía … Read more