Le syndrome d’Apert : une maladie génétique rare à connaître
Introducción El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo de la cabeza, las manos y los pies de las personas que la padecen. Aunque es poco común, es importante conocer esta condición para entender sus síntomas, diagnóstico y tratamiento. Origen y causas El síndrome de Apert es causado por una … Read more