Introducción El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo físico y facial de las personas que la padecen. Se caracteriza por la fusión prematura de los huesos del cráneo, lo que puede provocar una serie de complicaciones en la salud y en la apariencia de quienes lo sufren. En este … Read more
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Introducción El síndrome de Apert es una enfermedad genética rara que afecta al desarrollo del cráneo, las manos y los pies de las personas que la padecen. Esta condición puede presentar desafíos significativos en la vida diaria de quienes la tienen, especialmente en lo que respecta a su integración social. En este artículo, exploraremos los … Read more