Le diagnostic précoce du syndrome d’Apert : enjeux et perspectives
Introducción El síndrome de Apert es una enfermedad rara congénita que se caracteriza por la fusión prematura de los huesos del cráneo, lo que provoca una forma inusual de la cabeza y la cara. También puede causar deformidades en las manos y los pies, entre otras complicaciones. El diagnóstico precoz de esta condición es crucial … Read more